O estudo de Fase III FIGARO-DKD, desenvolvido pela Bayer, que está a avaliar a eficácia e a segurança do medicamento experimental finerenona versus placebo quando adicionado ao tratamento padrão em doentes com doença renal crónica (DRC) e diabetes tipo 2 (DT2) atingiu o seu endpoint primário, demonstrando que o fármaco reduziu significativamente o risco composto de tempo até à primeira ocorrência de morte de causa cardiovascular (CV) ou acontecimentos CV não fatais.
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